多发性硬化症中身体,认知和成像结果的蛋白质签名
Kian Jalaleddini1, Dejan Jakimovski2, Anisha Keshavan1
1Octave Biosciences, Menlo Park, California, USA.
Annals of clinical and translational neurology
|January 18, 2024
概括
这项研究确定了关键的血清蛋白生物标记物,包括化学因配体20和神经丝光聚,与多发性硬化症进展和神经退行相关. 这些发现可能有助于对患有多发性硬化症 (PwMS) 的人进行风险分层.
科学领域:
- 神经免疫学 神经免疫学
- 生物标志物发现发现
- 临床蛋白质组学 临床蛋白质组学
背景情况:
- 在多发性硬化症 (MS) 风险分层中需要定量血清蛋白质组生物标志物.
- 识别与疾病进展相关的生物标志物可以帮助MS (PwMS) 患者的临床决策.
研究的目的:
- 在PwMS中确定与临床和放射性进展相关的血清蛋白生物标志物.
- 调查MS中蛋白质变化和神经退行性变化之间的关系.
主要方法:
- 一项对202个PwMS的纵向研究,包括临床评估 (EDSS,9-HPT等). 和MRI在两个时间点超过5.4年.
- 用OlinkTM平台免疫测试分析了18种蛋白质生物标志物的血清样本.
- 线性混合效应模型用于分析生物标志物度和临床/放射数据.
主要成果:
- 随着时间的推移,观察到化学因子连接体20和神经丝轻聚 (NFL) 的显著增加.
- 在9洞测试 (9-HPT) 中表现较差与较高的NFL水平相关.
- 几个生物标志物候选者的水平升高与大脑缩的增加有关.
结论:
- 跨多种途径的多个蛋白质生物标志物与MS的身体,认知和放射性结果有关.
- 这些蛋白质生物标志物显示出监测疾病活动和进展的潜力.
- 需要进一步的研究来评估这些蛋白质测定在常规护理中的临床效用.
