分析基于血液的神经生物标志物和细胞因子在多发性硬化症的实验性自身免疫脑膜炎模型中,使用单分子阵列技术

科学领域:

• 神经免疫学 神经免疫学
• 翻译神经科学是一种神经科学.
• 生物标志物发现发现

背景情况:

• 实验性自身免疫脑膜炎 (EAE) 是多发性硬化症 (MS) 的一个关键的临床前模型.
• 基于血液的神经生物标志物和细胞因子对于预测MS中神经退行和疾病活性至关重要.
• 由于混因素导致EAE研究的变化限制了当前生物标志物的预测效用.

研究的目的:

• 在两个不同的EAE模型 (RR-EAE和慢性-EAE) 中,研究基于血液的分析样本,包括神经标记物 (NFL,GFAP) 和细胞因子 (IL-6,IL-17,IL-12p70,IL-10,TNF-α).
• 评估这些分析物的潜力,作为疾病活动的转化预测因子和MS临床前模型中治疗干预措施的替代标记.

主要方法:

• 利用超敏感单分子阵列技术 (SIMOA) 在急性,慢性和渐进性疾病阶段对小鼠血中的分析物进行分析.
• 在复发性缓解性EAE (RR-EAE) 和慢性EAE模型中比较分析剂水平.

主要成果:

• 神经纤维光 (NFL) 水平在疾病发作后显著增加,特别是在慢性EAE中.
• 状纤维酸蛋白 (GFAP) 显示,在疾病发作后,外周血液的泄漏增加,特别是在急性慢性-EAE.
• 在整个疾病过程中,中白素-10 (IL-10) 是两种EAE模型中唯一始终较低的细胞因子.

结论:

• NFL,GFAP和IL-10显示出作为EAE疾病活动的转化预测因子的前景.
• 这些标记物可以作为宝贵的替代终点,用于在动物模型中对MS疗法的临床前测试.