从Geobacillus stearothermophilusADM-11中分离,鉴定和克隆热稳定的普鲁兰酶
Dilara Abbas Bukhari1, Zuhra Bibi1, Arif Ullah1
1Department of Zoology, Government College University, Lahore, Pakistan.
Saudi journal of biological sciences
|January 18, 2024
概括
研究人员从Geobacillus stearothermophilus ADM-11中鉴定出一种热稳定的pullulanase酶. 这种酶由于其在高温下的稳定性,在粉加工和洗剂中显示出工业应用的潜力.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 酶学 是一种酶学.
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 普卢拉纳酶在粉加工和其他工业应用中至关重要.
- 识别新型,恒温稳定的pullulanases对于提高效率和扩大生物技术用途至关重要.
- 细菌来源,特别是来自极端环境的细菌来源,对发现强大的酶充满希望.
研究的目的:
- 从土壤样本中分离和表征热稳定的普鲁兰酶产生细菌.
- 识别和分析来自极端友好细菌的一种新型拉酶的特性.
- 为了研究已识别的pullulanase的遗传基础和潜在应用.
主要方法:
- 在高温 (65°C) 下对普鲁兰亚格基质的细菌菌株进行查.
- 使用形态学,生物化学测试和16S rRNA基因测序来识别最佳分离物.
- 酶净化,表征 (分子量,最佳pH/温度,稳定性) 和基因克隆 (PCR,TA克隆).
主要成果:
- 隔离并鉴定出 *Geobacillus stearothermophilus* ADM-11 作为一种高活性拉酶生产物 (375 U/ml).
- 纯化的普鲁兰酶分子量为83kDa,在pH7和75°C时具有最佳活性,并且在90°C时稳定.
- 普拉酶基因与已知的普拉酶基因有74%的相似性,其活性被Ca+2增强.
结论:
- *Geobacillus stearothermophilus* ADM-11产生一种高温稳定的拉酶,具有重要的工业潜力.
- 该酶的稳定性和活性概况表明在粉加工,洗剂和新生物技术中的应用.
- 克隆和表征pullulanase基因为进一步的基因工程和应用开发提供了基础.
