通过基于组合的虚拟查方法,分子动力学模拟和体外生物活性测试发现新型Akt1抑制剂
Wen Zhang1, Mei-Ling Hu1, Xiu-Yun Shi1
1College of Life Science, Northwest Normal University, Lanzhou, 730070, Gansu, People's Republic of China.
Molecular diversity
|January 19, 2024
概括
研究人员确定了一种新型化合物Hit9,作为Akt1 (也称为蛋白激酶B) 的强有力的抑制剂,这是癌症治疗的关键标. 这一发现为开发有效的癌症治疗提供了一个有希望的新途径.
科学领域:
- 生物化学 生化学
- 分子生物学分子生物学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- Akt1是癌细胞生长和存活的关键调节剂.
- 抑制Akt1活动可以诱导癌细胞亡并抑制瘤的进展.
研究的目的:
- 开发一个虚拟查平台,用于识别新型Akt1抑制剂.
- 发现和描述Akt1向癌症治疗的潜在化合物.
主要方法:
- 一种多层虚拟选方法,结合了药模拟,3D-QSAR,分子对接和深度学习.
- 从三个数据库中确定了17种潜在的Akt1抑制剂.
- 在体外评估化合物抑制活性和分子动力学模拟.
主要成果:
- 化合物Hit9显示出对Akt1的最显著的抑制活性 (33.08%的抑制在1μM).
- 分子动力学模拟证实了Hit9和Akt1.1之间的稳定和紧的复合形成.
- Hit9通过疏水性,静电性和结合相互作用与关键的Akt1残留物相互作用,诱导活性部位的结构变化.
结论:
- 凭借其新的支架,Hit9代表了一种有前途的化合物,用于开发新的Akt1抑制剂.
- 这种化合物有可能用于治疗各种过度表达Akt1.1的癌症.


