对半定量G6PD生物传感器的操作程序进行现场评估,以提高常规测试的重复性
Arkasha Sadhewa1, Alina Chaudhary2, Lydia V Panggalo3
1Global and Tropical Health Division, Menzies School of Health Research and Charles Darwin University, Darwin, Australia.
PloS one
|January 19, 2024
概括
经过修改的标准G6PD测试程序和长达5小时的延迟并没有显著影响远程环境中的葡萄糖-6-酸盐脱酶 (G6PD) 缺乏症诊断. 重复性没有得到改善,但延迟没有显示出临床相关的差异.
科学领域:
- 临床诊断 临床诊断 临床诊断
- 照顾点检测检测 照顾点检测
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 在偏远地区,诊断G6PD缺乏很困难.
- 临床诊断对于及时检测G6PD缺陷至关重要.
- 评估经过修改的测试程序和切断值对于提高诊断准确性至关重要.
研究的目的:
- 评估修改后的测试程序对标准G6PD临床试验的影响.
- 评估延迟样本测试对G6PD活动测量的影响.
- 评估制造商推的G6PD缺乏的切断值.
主要方法:
- 修改了使用毛细血管和静脉血液样本的标准G6PD测试程序.
- 测试了各种样品应用方法和管管类型.
- 在印度尼西亚和尼泊尔的实验室和现场环境中评估了可重复性和延迟测试影响.
主要成果:
- 在修改后的方法中,没有观察到测试可重复性的显著改善.
- 最长5小时的延迟在G6PD活性测量中没有产生临床相关的差异.
- 发现制造商推的中间G6PD缺陷的切断值是保守的.
结论:
- 修改后的程序和样品处理并没有提高标准G6PD测试的可重复性.
- 延迟测试长达5小时是可行的G6PD缺陷诊断在远程设置.
- 目前对于中间G6PD缺乏的切断值可以调整为不那么保守.
