用β-Galactosidase激活和红光诱导的RNA修饰策略,用于长时间的NIR光/PET双方式成像
Jing Fang1, Qingzhu Liu1, Yaling Liu1
1NHC Key Laboratory of Nuclear Medicine, Jiangsu Key Laboratory of Molecular Nuclear Medicine, Jiangsu Institute of Nuclear Medicine, Wuxi, Jiangsu 214063, China.
Analytical chemistry
|January 19, 2024
概括
这项研究引入了一种新的策略,用于使用β-银酸酶 (β-Gal) 激活的探针进行长时间的瘤成像. 这种方法增强了治疗剂的保留,以改善癌症的诊断和治疗.
科学领域:
- 生物医学成像技术 生物医学成像技术
- 分子成像学分子成像学
- 癌症治疗 癌症治疗
背景情况:
- 有效的瘤诊断和治疗需要改善小分子治疗剂的保留.
- 目前的成像技术在实现长时间保留瘤中的药物方面面临挑战.
研究的目的:
- 为长时间的瘤成像开发β-银酸酶 (β-Gal) 激活和红光诱导的RNA修饰 (GALIRM) 策略.
- 创建一个双模探头,用于对卵巢癌的敏感和长期成像.
主要方法:
- 设计了一个β-Gal可激活的近红外光 (NIR FL) 和正子发射断层扫描 (PET) 双模探头 (68Ga-NOTA-FCG).
- 探测器包含一个68Ga合剂,一个β-Gal激活的光敏化剂,以及一种用于RNA修饰的基.
- 使用β-Gal裂变用于NIR FL信号激活和690nm照明用于单点氧气生成和RNA交叉链接.
主要成果:
- 探测器在内源β-Gal的裂变时显示了激活的NIR FL信号,使敏感的卵巢癌成像成为可能.
- 红光照明通过单片氧激发了探针和细胞质RNA之间的共价交联.
- 这种RNA交叉链接有效地阻止了探针外细胞分裂,延长了它在瘤中的保留时间.
结论:
- GALIRM战略提供了一种新的方法来实现长时间的探针保留在瘤中.
- 这种方法有望促进长期瘤成像,提高瘤治疗的效率.
- 开发的双模探头有助于敏感的卵巢癌检测和治疗应用的长期保留.
