规范伦理实验:突破性治疗指标对药物研发的影响
1University of Illinois at Chicago, College of Business Administration, United States of America; Johns Hopkins University, Carey Business School, United States of America.
美国食品和药物管理局 (FDA) 的突破性治疗指标 (BTD) 刺激了制药发展,增加了新药的指示和批准. 与预测相反,BTD并没有增加药物开发项目的风险承担.
科学领域:
- 制药发展 制药发展
- 监管科学是一种监管科学.
- 临床试验的管理管理.
背景情况:
- 美国食品和药物管理局 (FDA) 在2012年建立了突破性治疗指标 (BTD).
- 该BTD旨在加快实验性疗法的开发,这些疗法显示出非常有前途的可能性.
- 提供了监管灵活性和支持,以解决有前途的早期治疗方法的伦理挑战.
研究的目的:
- 为了调查FDA2012年BTD实施后的制药开发活动.
- 评估BTD激励措施对药物开发管道的影响.
- 检查BTD是否影响了项目选择中的风险承担.
主要方法:
- 对BTD开始时的药物开发和临床试验数据的分析.
- 对BTD创建和药物开发趋势之间的关系进行计量经济学评估.
- 在新的药物指示和批准中比较BTD前后的模式.
主要成果:
- 在BTD建立后,观察到进入临床试验的新药指示显著增加.
- 该BTD计划与药物批准的明显增加相关,随着时间的推移,其影响可能会增强.
- 经验证据与理论预测相矛盾,显示BTD激励措施下项目选择的风险承担没有增加.
结论:
- 据证明,BTD计划促进了制药开发活动和随后的药物批准.
- BTD的设计为行业参与创造了间接但实质性的激励措施.
- 与一些理论预期相反,BTD并没有导致在制药项目选择中增加风险承担.
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