在紫外线辐射和海水浸泡后,两种热塑料 (聚乳酸和聚烯) 的加速碎片化成微塑料
Zhiyue Niu1, Marco Curto2, Maelenn Le Gall3
1Flanders Marine Institute (VLIZ), InnovOcean Campus, Jacobsenstraat 1, 8400 Oostende, Belgium; Blue Growth Research Lab, Ghent University, Bluebridge Building, Ostend Science Park 1, 8400 Ostend, Belgium.
Ecotoxicology and environmental safety
|January 19, 2024
概括
在紫外线下,生物基聚乳酸 (PLA) 塑料碎片少于石油基聚烯 (PP). 这两种塑料都会释放出微塑料,对水生生物构成风险,而PLA会产生更大的颗粒.
科学领域:
- 环境科学 环境科学
- 聚合物科学 聚合物科学
- 海洋生物学 海洋生物学
背景情况:
- 由于塑料物品的降解而产生的微塑料污染日益令人担忧.
- 了解生物基塑料释放的微塑料对于环境风险评估至关重要.
- 关于从生物基聚合物释放的微塑料的碎片化和尺寸特征的数据有限.
研究的目的:
- 量化和描述海水中紫外线辐射下从聚乳酸 (PLA) 和聚烯 (PP) 中释放的微塑料.
- 为了比较生物基PLA和石油基PP之间的碎片化率和由此产生的微塑性质.
- 评估水生生物摄入微塑料的可能性.
主要方法:
- 暴露原始的PLA和PP物品在过的天然海水中加速紫外线辐射57天和76天.
- 在欧洲模拟了18个月和24个月的自然太阳辐射.
- 量化了微塑料的释放 (505000μm),并分析了尺寸分布和形状特征.
主要成果:
- 紫外线辐射诱导了来自PLA和PP物品的微塑料形成.
- 在76天后,PP释放的微塑料 (48±26颗/cm2) 比PLA (5±2颗/cm2) 更多.
- 与PP (α = 3.04 ± 0.11,11%纤维) 相比,PLA微塑料的尺寸分布更大 (α = 2.54 ± 0.06) 和纤维分数更高 (16%).
结论:
- 生物基PLA物品比以石油为基础的PP更耐UV诱导的碎片化和微塑料释放.
- 尽管碎片化速度较慢,但PLA仍有助于微塑料污染,其颗粒可能在水生生物的可摄入尺寸范围内.
- 聚合物类型显著影响微塑料的特性和释放率,需要对聚合物特定的环境影响评估.
