表面CD52,CD84和PTGER2标记了来自癌症患者和接受G-CSF治疗的捐赠者的成熟PMN-MDSCs
Francesca Pettinella1, Barbara Mariotti1, Chiara Lattanzi1
1Section of General Pathology, Department of Medicine, University of Verona, 37134 Verona, Italy.
Cell reports. Medicine
|January 19, 2024
概括
研究人员在成熟的多态核核髓基质衍生抑制细胞 (PMN-MDSCs) 中发现了一种独特的基因特征. 这一发现揭示了潜在的标记物 (CD52,CD84,PTGER2),用于向癌症患者和健康捐赠者的这些细胞.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
- 癌症研究 癌症研究
背景情况:
- 循环多态核核髓衍生抑制细胞 (PMN-MDSCs) 是重要的免疫调节剂,但由于细胞异质性和缺乏特定标记物,因此具有挑战性.
- 成熟的PMN-MDSCs (mPMN-MDSCs) 在免疫抑制中起着重要作用,特别是在癌症和G-CSF治疗期间.
研究的目的:
- 为了识别成熟的PMN-MDSCs (mPMN-MDSCs) 的独特分子特征.
- 发现与mPMN-MDSCs相关的新型细胞表面标记物,用于潜在的免疫监测和治疗向.
主要方法:
- 用RNA测序 (RNA-seq) 来分析癌症患者和接受G-CSF的健康捐赠者的mPMN-MDSCs的基因表达特征.
- 单细胞RNA测序 (scRNA-seq) 用于验证mPMN-MDSC和瘤相关中性粒细胞 (TAN) 中识别的基因特征.
主要成果:
- 在不同种群的mPMN-MDSC中发现了一种独特的基因特征,表明在分化过程中发生了特定的转录重编程.
- CD52,CD84和前列腺素E受体2 (PTGER2) 被确定为与mPMN-MDSCs相关的潜在细胞表面标记物.
- 这些发现在健康捐赠者和瘤相关中性粒细胞 (TAN) 的mPMN-MDSC中得到了验证.
结论:
- 成熟的PMN-MDSC表现出明显的差异化相关的转录程序.
- CD52,CD84和PTGER2代表了选择性免疫监测和mPMN-MDSC在癌症和其他疾病中的潜在治疗向的有希望的目标.
