基于循环性肝细胞癌的脱细胞化肝癌模型用于局部化学栓塞评估
Meijuan Wang1, Yanan Gao2, Xiaoya Liu1
1Department of Biomedical Engineering, Shenzhen Key Laboratory of Smart Healthcare Engineering, Guangdong Provincial Key Laboratory of Advanced Biomaterials, Southern University of Science and Technology, Shenzhen, Guangdong 518055, China.
Acta biomaterialia
|January 20, 2024
概括
研究人员开发了一种新的脱细胞化肝脏模型,以更好地评估肝癌的跨动脉化学栓塞 (TACE) 药物. 这种先进的模型模拟了瘤血管和细胞外基质,改善了瘤微环境中的栓塞剂性能评估.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 在瘤学瘤学.
- 再生医学是一种再生医学.
背景情况:
- 跨动脉化学栓塞 (TACE) 是对不可切除的肝细胞癌 (HCC) 的首要治疗方法.
- 目前的体外模型很难复制HCC的复杂血管和细胞外矩阵 (ECM) 来评估栓塞剂.
- 有限的临床化学栓塞剂及其有效性的持续研究凸显了需要更好的评估工具的需要.
研究的目的:
- 开发一种脱细胞化肝癌模型,准确地模仿体内瘤微环境,用于评估栓塞性药物.
- 使用开发的模型,研究瘤特异性血管结构和ECM组成对TACE性能的影响.
- 为评估栓塞剂及其在瘤微环境中的表现提供临床前工具.
主要方法:
- 开发一种脱细胞化癌性肝脏模型,保留复杂的肝血管和组织特异性的ECM.
- 使用油墨和微粒在健康和HCC鼠肝模型中的血管结构的插图.
- 使用AngioTool对血管密度和缺口的定量分析;蛋白质组学以确定原蛋白差异.
主要成果:
- 在健康和HCC鼠肝模型之间观察到血管密度和缺口的显著差异.
- 与健康肝脏相比,HCC大鼠肝脏模型显示较高的原分泌.
- 开发的体外模型表明,异常血管和扭曲的ECM在化学栓塞过程中影响药物保留.
结论:
- 开发的脱细胞化肝癌模型有效地复制了HCC瘤微环境的关键特征,包括血管和ECM.
- 这种模型可以研究瘤特异性血管结构和ECM如何影响化学栓塞剂的性能.
- 临床前模型对评估栓塞性药物和理解瘤微环境中的它们的行为有显著的前景.
