数据挖掘和分析与teprotumumab相关的不良事件信号,使用食品和药物管理局不良事件报告系统数据库
Sha Zhang1, Yidong Wang2, Zhan Qi1
1Department of Pharmacy, Tongji Hospital, School of Medicine, Tongji University, Shanghai, China.
这项研究在现实数据中确定了teprotumumab的99个不良事件信号,包括频繁的肌肉和更罕见但强烈的信号,如自发声和永久性聋. 这些发现凸显了持续药物监测的必要性,以确保在治疗甲状腺眼病期间的患者安全.
科学领域:
- 药物监督 药物监督 药物监督
- 眼科医生 眼科 眼科
- 内分泌学 在内分泌学.
背景情况:
- 2020年批准用于甲状腺眼病 (TED) 的teprotumumab缺乏现实世界的不良事件 (AE) 数据.
- 了解现实世界的AE对于患者安全和有效的治疗管理至关重要.
研究的目的:
- 识别和评估与teprotumumab相关的现实世界AE.
- 使用FDA不良事件报告系统 (FAERS) 数据库进行药监测分析.
主要方法:
- 使用报告几率比率 (ROR) 来检测AE风险信号.
- 分析了2020年1月至2023年3月的FAERS数据.
- 在14个系统器官类 (SOC) 中确定了99个与teprotumumab相关的AE信号.
主要成果:
- 常见的副作用包括肌肉,疲劳和血糖增加.
- 最强烈的AE信号是自发声,永久性聋,牙衰退和神经感官聋.
- 在高血糖/新发糖尿病,听力障碍和高血压方面发现了显著的AE信号.
- 听力损失的风险增加与患者的年龄有关.
结论:
- 确定了对teprotumumab的潜在新和意想不到的副作用.
- 强调了现实世界药物监测在管理teprotumumab AES中的关键作用.
- 这些发现支持在teprotumumab治疗期间改善患者安全策略.
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