基于高通量小体积矩阵的校准,使用同位素稀释液体染色学对地下水中的42 per和多醇基物质进行并联质谱分析
Matthew J Geiger1, Jessica M Morrison2, Douglas J Carmack2
1Michigan Department of Health and Human Services, Bureau of Laboratories, Lansing, MI 48906, USA; University of South Florida candidate for Doctor of Public Health (DrPH) in Public Health and Clinical Laboratory Science and Practice, 4202 E. Flower Ave, Tampa, FL 33620, USA.
一种新方法使用先进的提取和UPLC-MS/MS.精确量化地下水中的42个per-和多基物质 (PFAS). 这种经过验证的方法符合环境测试的严格质量标准.
科学领域:
- 环境化学环境化学
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 和多基基物质 (PFAS) 是持久的环境污染物.
- 准确可靠的方法对于监测水资源中的PFAS至关重要.
研究的目的:
- 开发和验证一种用于在地下水中确定42种PFAS化合物的新方法.
- 确保该方法符合环境分析的严格准确性,精度和灵敏度要求.
主要方法:
- 使用了具有矩阵匹配校准器和96井板固相提取 (SPE) 的子样本.
- 采用超高性能液体染色学双重质谱法 (UPLC-MS/MS) 进行定量分析.
- 进行了全面的内部方法验证,包括准确性,精度,MDL,MQL和稳定性评估.
主要成果:
- 该方法成功量化了9个类别的42种PFAS化合物.
- 准确度为52.3%至117.8%的参考材料和矩阵尖峰.
- 精度 (CV) 在矩阵尖峰的2.0%到23.3%之间.
- 方法检测极限 (MDLs) 低至0.07 ng/L,方法量化极限 (MQLs) 低至0.20 ng/L.
- 识别了铁和的干扰,特别是对于缺乏同位素标记标准的分析物.
结论:
- 开发的方法是准确的,精确的,并且对地下水中的PFAS测定具有敏感性.
- 该方法符合密歇根州卫生和人类服务部,国防部和AIHA LAP, LLC.所设定的质量要求.
- 这种经过验证的方法为环境监测PFAS污染提供了可靠的工具.
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