在双重SARS-CoV-2疫苗接种后测量变体特异性中和抗体配置,使用多变体替代病毒中和微阵列
David Niklas Springer1, Eva Höltl2, Katja Prüger1
1Center for Virology, Medical University of Vienna, A-1090 Vienna, Austria.
Vaccines
|January 22, 2024
概括
一种新的替代病毒中和试验 (sVNT) 准确地测量了针对SARS-CoV-2变体的中和抗体,包括Omicron亚变体. 这种方法提供了一种比传统测试更快的替代方法,用于在双价增剂后评估疫苗的有效性.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病毒学 病毒学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 根据疫苗接种和感染史,SARS-CoV-2变种的抗体中和性不同.
- 评估中和抗体 (nAbs) 通常需要耗时的活病毒中和测试 (NTs).
研究的目的:
- 评估一种新型的多变异替代病毒中和试验 (sVNT),用于评估对SARS-CoV-2变种的中和活性.
- 为了比较sVNT与活病毒NT的性能,在双价欧米克朗适应疫苗增剂后.
主要方法:
- 调整了基于微阵列的商业sVNT,以量化ACE2和变种特定RBD之间的抗体抑制.
- 与活病毒NT标位相对应的sVNT抑制水平与野生类型,Delta,Omicron BA.1,BA.2和BA.5.5的NT标位相关联.
主要成果:
- 在变异特异性NT标位和ACE2-RBD结合抑制之间发现了显著的相关性 (p < 0.0001,r ≤ 0.78).
- 与单价野生型疫苗相比,sVNT检测到与Omicron适应疫苗增强的个体对Omicron BA.5和BA.1的抑制更高.
结论:
- 在双价疫苗接种后,sVNT有效地检测出变异特异性中和抗体.
- 这种sVNT为评估对SARS-CoV-2变种的免疫反应提供了艰苦的活病毒NT的可行替代方案.
