将表面活性剂纳入PCL微针中,以持续释放水友模型药物
Nadeen Bader1, Aiman Abu Ammar1
1Department of Pharmaceutical Engineering, Azrieli College of Engineering Jerusalem, Jerusalem 9103501, Israel.
International journal of pharmaceutics
|January 22, 2024
概括
由聚乙烯 (PCL) 制成的聚合物微针 (MN) 被增强了聚乙烯糖醇 (PEG). 这些含有PEG的PCL MNs改善了药物递送和20天内持续释放的米诺西迪尔.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 药物输送系统 药物输送系统
- 纳米技术纳米技术
背景情况:
- 聚合物微针 (MNs) 为持续的药物释放提供了优势.
- 聚-ε-caprolactone (PCL) 是一种生物相容,可生物降解的聚合物,适用于药物输送.
- 水友性药物可能具有挑战性,需要使用疏水性聚合物进行封装和输送.
研究的目的:
- 调查非离子表面活性剂对PCL MNs囊和释放氧化 (MXD) 的影响.
- 评估PCL MNs与不同表面活性剂配制的机械性能和皮肤透能力.
- 评估从优化的PCL MN配方中MXD的持续释放特征.
主要方法:
- 在PCL MNs的制造中,使用了三种非离子表面活性剂:Tween 80,Span 60和聚乙烯糖醇 (PEG) 在不同度下.
- 描述包括富里埃变换红外光谱法 (FTIR),差分扫描热度计 (DSC) 和X射线衍射 (XRD).
- 进行了机械强度,皮肤插入 (使用片和皮),以及体外药物释放研究.
主要成果:
- 与其他表面活性剂相比,含有PEG的PCL MNs表现出优越的插入能力和增强的机械强度.
- 装有MXD的PEG-PCL MNs表现出最高的封装效率.
- 在20天的时间内观察到MXD的持续释放,在透测试期间MN的故障最小.
结论:
- 将PEG纳入疏水性PCL MNs是一个可行的策略,用于持续输送水友性药物,如氧化.
- 这种配方方法可以提高微针的性能,包括穿透皮肤和机械稳定性.
- 开发的MNs有潜力通过自我管理和延长药物释放来改善患者的服药性.
