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Updated: Jul 5, 2025

08:50
Predictive Immune Modeling of Solid Tumors
Published on: February 25, 2020
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一种新的分区域放射学模型,用于预测非小细胞肺癌的免疫治疗反应
Jie Peng1, Dan Zou2, Xudong Zhang3
1Department of Oncology, The Second Affiliated Hospital, Guizhou Medical University, Kaili, China. sank44@sina.com.
Journal of translational medicine
|January 23, 2024
概括
一种新的亚区域放射学模型 (SRRM) 在预测非小细胞肺癌 (NSCLC) 免疫疗法反应方面表现有前途. 该SRRM的性能优于PD-L1和TMB等传统生物标志物,改善了患者治疗的分层.
科学领域:
- 放射学和医学成像技术
- 在瘤学瘤学.
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中预测免疫疗法反应是具有挑战性的.
- 需要新的生物标志物来指导接受免疫检查点抑制剂的NSCLC患者的治疗决策.
研究的目的:
- 开发和验证一个分区域放射学模型 (SRRM),用于预测NSCLC的免疫治疗反应.
- 为了比较SRRM与传统放射学,瘤突变负担 (TMB) 和编程死亡配体1 (PD-L1) 表达的预测性能.
主要方法:
- 一项对264名NSCLC患者的回顾性研究 (159名培训,105名验证).
- 从瘤子区域中提取的放射性特征使用K-平均集群和LASSO回归.
- 使用支持矢量机器构建的SRRM;经过验证,用于无进展生存 (PFS) 预测.
- 通过下一代测序评估TMB;PD-L1表达通过免疫组织化学.
主要成果:
- 使用11个亚区域放射性特征的SRRM,实现了0.90 (培训) 和0.86 (验证) 的AUC.
- 在两个队列中,SRRM与PFS显著相关 (HR <0.50,P <0.001).
- 与PD-L1 (AUC0.86与0.66) 和TMB (AUC0.86与0.54) 相比,SRRM显示出更好的预测性能.
结论:
- 该SRRM在NSCLC中表现出免疫治疗反应的优异预测性能.
- 在接受免疫治疗的NSCLC患者中,SRRM有效地分层了无进展生存风险.
- SRRM显示出作为指导NSCLC治疗的新型非侵入性生物标志物的潜力.
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