在高脂肪饮食和美拉素补充剂的Sirtuin1-异合体小鼠中的心脏代谢变化
Gaia Favero1,2, Igor Golic3, Francesca Arnaboldi4
1Anatomy and Physiopathology Division, Department of Clinical and Experimental Sciences, University of Brescia, Viale Europa 11, 25123 Brescia, Italy.
International journal of molecular sciences
|January 23, 2024
概括
在缺乏充分的Sirtuin1 (SIRT1) 表达的小鼠中,黑素不能防止高脂肪饮食的损害. 充分的SIRT1对黑激素至关重要.
科学领域:
- 代谢综合征研究 代谢综合征研究
- 心血管并发症 心血管并发症
- 脂肪组织生物学 脂肪组织生物学
背景情况:
- 高热量脂肪饮食诱导代谢综合征和心血管问题.
- Sirtuin1 (SIRT1) 调节新陈代谢,线粒体功能和脂肪的分布.
- 黑色素可以通过调节SIRT1.1,减轻饮食引起的心脏代谢损伤.
研究的目的:
- 为了研究高脂肪饮食和黑激素对SIRT1缺乏小鼠的影响.
- 描述心脏和脂肪组织的形态和分子变化.
- 为了确定黑激素的保护作用是否取决于SIRT1的完全表达.
主要方法:
- 对心脏的形态和超结构分析,上白色脂肪组织 (eWAT) 和间棕色脂肪组织 (iBAT).
- 评估内等质网膜 (ER) 和线粒体压力标志物 (例如,4HNE,GRP78,CHOP,HSP60,mitofusin2) 的评价.
- 在高脂肪与标准饮食,有/没有黑激素的异构性SIRT1+/- (HET) 小鼠和野生型 (WT) 小鼠之间的比较.
主要成果:
- 吃高脂肪饮食的小鼠表现出恶化的心肌细胞纤维化和ER压力.
- 在HET小鼠中,补充黑色素并没有预防线粒体异常或ER/脂质应激.
- eWAT和iBAT的异常,包括炎症和白化,在HET小鼠中持续存在,尽管有黑激素.
结论:
- 黑色素对饮食引起的代谢和心血管损伤的保护作用取决于SIRT1的充分表达.
- 缺少SIRT1消除了黑的抗氧化和抗炎性质.
- 向SIRT1对于实现黑激素在代谢障碍中的治疗潜力至关重要.
