制造控制释放的聚合物微针,含有孕激素加载的自我微乳液,用于通过皮肤输送
Phuvamin Suriyaamporn1, Porawan Aumklad1, Theerasak Rojanarata1
1Pharmaceutical Development of Green Innovations Group (PDGIG), Department of Industrial Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Silpakorn University, Nakhon Pathom, Thailand.
Pharmaceutical development and technology
|January 23, 2024
概括
这项研究开发了一种使用自我微乳化药物输送系统 (SMEDDS) 和微针 (MNs) 的新型透皮孕激素 (PG) 输送系统. 综合方法显著增强了PG的皮肤透,并为15天提供了可控释放.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 生物材料工程 生物材料工程
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 孕激素 (PG) 用于激素替代疗法,但由于迅速降解,在口服时面临挑战.
- 通过皮肤输送PG是由于溶解性和疗效差而受到限制的.
- 需要新型的输送系统来克服这些限制,以实现有效的透皮PG疗法.
研究的目的:
- 评估自微乳化药物输送系统 (SMEDDS) 与聚合物微针 (MN) 的组合,以改善透皮孕激素的输送.
- 评估这种新型输送系统的受控释放特征.
- 调查这种方法在提高治疗效率方面的潜力.
主要方法:
- 孕激素装载SMEDDS (PG-SMEDDS) 的配方,PG-SME5被选为最佳性质.
- 开发采用PG-SME5.5的双层聚合物微针 (PG-SMEDDS-tMNs) 的开发.
- 评估微针穿透皮肤,溶解,体外皮肤透和药物释放动力学.
主要成果:
- PG-SMEDDS-tMNs成功地穿透了新生猪皮肤,第一层迅速溶解.
- 在体外皮肤透研究显示,与PG悬浮和PGSMEDDS相比,PG-SMEDDS-tMNs的PG透率显著更高.
- 希古奇的动力分析表明,在15天内,PG从微针中得到控制的释放.
结论:
- 将SMEDDS与双层聚合物微针相结合,为增强通过皮肤输送孕激素提供了一个有希望的策略.
- 这种新的系统展示了持续有效释放药物的潜力.
- 该PG-SMEDDS-tMNs方法可以克服传统PG管理路线的局限性.
