在运动小鼠中研究Tyr-Pro-Leu-Pro的抗疲劳机制,使用无标签蛋白质组学
Jiaming Cai1, Ye Tao1, Lujuan Xing1
1State Key Laboratory of Meat Quality Control and Cultured Meat Development, College of Food Science and Technology, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, P.R. China.
Journal of agricultural and food chemistry
|January 23, 2024
概括
酵母衍生的Tyr-Pro-Leu-Pro (YPLP) 通过减少Nrf2通路的氧化应激,并通过AMPK通路促进能量代谢,从而提高肌肉耐力,揭示其抗疲劳机制.
科学领域:
- 运动生理学 运动生理学
- 分子生物学分子生物学
- 生物化学 生化学
背景情况:
- 酵母衍生Tyr-Pro-Leu-Pro (YPLP) 之前已经证明在延长跑步机时间和减轻小鼠肌肉疲劳方面具有有效性.
- 了解YPLP抗疲劳作用的精确分子机制对于其潜在的应用至关重要.
研究的目的:
- 为了阐明酵母衍生的Tyr-Pro-Leu-Pro (YPLP) 在运动引起的疲劳中的抗疲劳机制.
- 研究YPLP对运动小鼠氧化应激,能量代谢和蛋白质表达的影响.
主要方法:
- 在4周内,小鼠接受了YPLP的三剂 (10,25和50毫克/公斤/天) 治疗.
- 分析了关键途径,包括核因子红色素-2-相关因子2 (Nrf2) 和AMP激活蛋白激酶 (AMPK).
- 无标签的蛋白质组学,实时定量PCR和西式涂抹被用于识别和验证差异性蛋白质表达.
主要成果:
- 通过Nrf2通路,YPLP的使用减少了氧化应激,并通过AMPK通路促进了能量代谢.
- 高剂量的YPLP调节了81种涉及蛋白质组,线粒体和肌肉功能的差异丰度蛋白 (DAP).
- YPLP上调Psmd14表达和下调p38MAPK表达,影响蛋白质和MAPK信号通路.
结论:
- 通过调节氧化应激和能量代谢途径,YPLP有效地减轻运动引起的疲劳.
- 该通过涉及蛋白酶功能,氨基酸-tRNA生物合成,焦点粘附和MAPK信号传递的机制增强肌肉耐力.
- YPLP对Psmd14和p38 MAPK等特定蛋白质的调节有助于其整体的抗疲劳特性.


