在动脉样硬化的CD11c+B细胞单细胞分析
Tanyaporn Pattarabanjird1,2,3,4, Prasad Srikakulapu1,2, Brett Ransegnola1,2,4
1Carter Immunology Center, University of Virginia, Charlottesville, VA, United States.
Frontiers in immunology
|January 23, 2024
概括
激活的CD11c+B细胞随着年龄的增长而增加,并且与动脉样硬化有关. 特定的亚型,ABC和DN2B细胞,在严重的冠状动脉疾病患者中更常见,并透动脉瘤.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 心血管疾病研究研究
- 衰老研究研究 衰老研究
背景情况:
- 循环中的CD11c+B细胞,一种新的激活B细胞子集,与自身免疫和与年龄相关的疾病有关.
- 动脉样硬化是一种与年龄相关的疾病,涉及对自身抗原的免疫反应,但CD11c+B细胞的作用尚不清楚.
研究的目的:
- 在衰老和动脉样硬化中研究CD11c+B细胞的频率和亚型.
- 为了确定CD11c+ B细胞子集与冠状动脉疾病 (CAD) 严重程度的关联.
主要方法:
- 在老化的ApoE-/-小鼠组织中特征CD11c+B细胞频率.
- 在60名不同严重程度的CAD患者中利用了单细胞多组体分析.
- 使用无监督聚类来识别CD11c+ B细胞亚型,并通过scRNAseq.分析动脉瘤组织.
主要成果:
- 鼠和骨髓中CD11c+B细胞与年龄相关的增加与大动脉斑块相关.
- 鉴定了四个CD11c+B细胞群:DN2,ABC,USWM和aNav.
- 在高严重的CAD患者中观察到ABC和DN2B细胞的频率增加;DN2细胞透到人体冠状动脉动脉瘤中.
结论:
- 特定的CD11c+B细胞子集 (ABC和DN2) 与CAD严重程度的增加有关.
- 在高严重的CAD中,DN2细胞表现出增强的自,IFNg和TLR信号.
- 这些发现突出了CD11c+B细胞作为动脉样硬化病原体的潜在贡献者.
