后突触NMDAR的损失推动了Munc13-1和PSD-95的纳米级重组
Poorna A Dharmasri1,2,3,4, Emily M DeMarco1,2,3, Michael C Anderson1,2,3
1Program in Neuroscience, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD, USA.
bioRxiv : the preprint server for biology
|January 23, 2024
概括
失去NMDA受体 (NMDARs) 改变了突触纳米结构,增加了Munc13-1和PSD-95纳米集群,这预测了更强的传播. 这突出了NMDARs的重要性.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 细胞生物学 细胞生物学
- 突触性可塑性 突触性可塑性
背景情况:
- 蛋白质在活性区 (AZ) 和后突触密度 (PSD) 中的纳米级组织对于突触传输至关重要.
- 预突触的Munc13-1纳米团影响囊泡原始化,而后突触的PSD-95纳米团调节谷氨酸受体功能.
- 突触纳米结构因突触类型而异,在发育和可塑性过程中是动态的.
结论:
- 对于保持先前和后突触纳米结构,NMDARs是必不可少的.
- 减少NMDAR表达和抑制NMDAR活动对突触架构和功能有不同的影响.
- 突触纳米结构是依赖NMDAR的突触传播的关键媒介.
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