作为MATE类型的载体抑制剂,用五硫替代的二甲基衍生物向耐药细菌
Susumu Shinya1, Kentaro Kawai1, Naoki Kobayashi2
1Faculty of Pharmaceutical Sciences, Setsunan University, 45-1 Nagaotoge-cho, Hirakata, Osaka 573-0101, Japan.
研究人员优化了一种多药物和毒素挤出 (MATE) 抑制剂,以对抗耐药细菌. 这种新化合物31有效地增强了对MATE表达菌株的抗生素活性,没有毒性.
科学领域:
- 药用化学 医学化学
- 微生物学 微生物学
- 药物发现 药物发现 药物发现
背景情况:
- 多种药物和毒素挤出 (MATE) 载体促进细菌的抗生素耐药性.
- 抑制MATE排泄可以恢复抗生素敏感性.
- 以前的MATE抑制剂1显示有效性有限 (EC50>30μM).
研究的目的:
- 为了优化细菌选择性MATE抑制剂的化学结构.
- 开发具有改善抗微生物活性的新型MATE抑制剂.
- 评估优化的MATE抑制剂的疗效和安全性.
主要方法:
- 通过对MATE抑制剂的碎片优化进行结构-活性关系研究 1.
- 新型含硫尼尔化合物的合成.
- 在表达MATE的细菌菌株中评估抗菌活性.
- 化合物的细胞毒性评估.
主要成果:
- 优化的MATE抑制剂31 (EC50 = 1.8μM) 与抑制剂1相比显示出显著增强的活性.
- 化合物31增强了诺夫洛克萨对表达MATE的细菌的抗菌作用.
- 化合物31在有效度下没有表现出细胞毒性.
结论:
- 化合物31是一种强大的MATE抑制剂,具有作为治疗剂的潜力.
- 这种新型抑制剂在治疗抗常规抗生素耐药的细菌感染方面表现有前途.
- 31化合物的进一步开发可以解决由MATE介导的耐药性所带来的挑战.
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