欧洲食品安全局评估的证据不支持降低双A的暂时可容忍每日摄入量

科学领域:

• 食品安全 食品安全
• 毒理学 毒理学 毒理学
• 风险评估 风险评估

背景情况:

• 欧洲食品安全局 (EFSA) 已经为双A (BPA) 制定了新的每日可容忍摄入量 (TDI).
• 对EFSA对BPA的危险评估过程提出了担忧,包括使用有限的研究子集.
• 公众评论员和监管机构强调了EFSA最终评估中未解决的问题.

研究的目的:

• 批判性地评估EFSA最近对双A (BPA) 的危险评估审查.
• 评估EFSA对BPA的每日可容忍摄入量 (TDI) 的科学基础.
• 确定EFSA关于低剂量BPA影响的结论是否得到证据总和的支持.

主要方法:

• 审查EFSA对BPA的危险评估过程.
• 对EFSA评估中引用和遗漏的研究进行分析.
• 将EFSA的TDI与其他全球机构确定的安全剂量估计值进行比较.

主要成果:

• 欧洲食品安全局对BPA的评估依赖于少数质量较差的研究.
• 该TDI基于小鼠的免疫毒性终点,而在其他物种中没有观察到.
• 欧洲食品安全局的TDI比以前的安全剂量估计低数量级,包括欧洲食品安全局自己的2015年t-TDI.

结论:

• 由于选择性数据使用和可疑的终点,EFSA对BPA的危险评估存在缺陷.
• 所有的证据,包括EFSA遗漏的高质量研究,都不支持低剂量BPA的影响.
• 欧洲食品安全局2015年临时的TDI (t-TDI) 仍然保护人类健康.