膀尿路癌中PD-L1免疫组合化学表达与SP263,SP142和22C3抗体:一项比较研究
Panagiotis Paliogiannis1, Renato Lobrano2, Michele Angelo Bella3
1Unit of Anatomic Pathology and Histology, University Hospital of Sassari (A.O.U. SS), Sassari, Italy; Department of Medicine, Surgery and Pharmacy, University of Sassari, Sassari, Italy.
Annals of diagnostic pathology
|January 24, 2024
概括
对比PD-L1 IHC抗体对于膀癌免疫疗法选择至关重要. 不同的抗体和评分方法 (TPS,CPS) 显示出显著的差异,表明它们是不可互换的,特别是在较高的切断值.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫组织化学 免疫组织化学
- 生物标志物的验证
背景情况:
- 编程死亡连接体1 (PD-L1) 是唯一的生物标志物,用于选择膀泌尿器癌患者接受免疫治疗.
- 有多个平台,抗体和评分系统用于PD-L1免疫组织化学 (IHC) 评估.
- 在PD-L1测试中的变化可能会影响患者选择癌症免疫治疗.
研究的目的:
- 为了比较三种不同的PD-L1抗体 (SP263,SP142,22C3) 在膀泌尿管癌中的性能和一致率.
- 评估瘤比例得分 (TPS) 和组合阳性得分 (CPS) 与不同PD-L1抗体的实用性.
- 确定PD-L1抗体是否可以互换地用于免疫治疗中的患者选择.
主要方法:
- 分析了24例经过手术切除的泌尿器膀癌症病例.
- 在Dako和Ventana平台上使用IHC测试了三种PD-L1抗体 (SP263,SP142,22C3).
- 评估瘤比例得分 (TPS) 和综合阳性得分 (CPS) 在≥1%和≥10%的截止值.
主要成果:
- SP263和22C3克隆分别为CPS和TPS产生了更积极的结果.
- 在所有克隆和切断线上,CPS在所有克隆和切断线上发现的阳性病例比TPS更多.
- 在TPS的22C3和SP142克隆之间,在≥10%的切线值观察到显著差异,这表明不能互换.
结论:
- 这三种PD-L1抗体 (SP263,SP142,22C3) 在膀癌免疫疗法选择中是不可互换的.
- 选择抗体和评分方法 (TPS与CPS) 显著影响PD-L1表达结果.
- 需要进一步验证以标准化PD-L1测试,以实现尿路癌患者的最佳分层.
