通过使用液态染色体质谱法方法在老鼠中鉴定23-乙烯酸的药理动力学和代谢物
Mingzhen Xue1, Cheng Yang2, Wensi Huang3
1Jiangsu Key Laboratory for Functional Substances of Chinese Medicine, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing 210023, China; Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 201210, China; College of Oceanology and Food Science, Quanzhou Normal University, Quanzhou 362000, China.
这项研究详细介绍了大鼠中的23-甲酸 (23-HA) 的药理动力学和代谢. 它确定了17种代谢物,揭示了快速吸收,排泄和低口服生物可用性,这对其临床应用至关重要.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 药理动力学 药理动力学
- 代谢研究研究的研究.
背景情况:
- 23-甲酸 (23-HA) 是Pulsatilla chinensis的生物活性成分,具有经过证明的药理活性.
- 与AB4相比,对23-HA的研究,这是B4 (AB4) 的活性代谢物,是有限的.
- 了解23-HA的体内行为对于其治疗潜力至关重要.
研究的目的:
- 建立一种验证的分析方法,用于量化大鼠血中的23-HA.
- 在大鼠口服后研究23-HA的药理动力学.
- 在体内识别和描述23-HA的代谢产物.
主要方法:
- 开发和验证HPLC-QQQ-MS/MS方法用于23-HA量化.
- 在Sprague-Dawley大鼠中,口服23-HA,剂量为50mg/kg.
- 使用UPLC-Q Exactive Plus MS和HPLC-QQQ-MS/MS进行血,尿液,便和胆汁样本的分析.
主要成果:
- 成功建立了一个验证的HPLC-QQQ-MS/MS方法.
- 23-HA在老鼠中呈现出快速的吸收和排泄,口服生物利用率为12.9%.
- 确定了23-HA的17种代谢物,主要通过氧化,水化,硫化和葡萄糖化途径.
结论:
- 这项研究提供了对大鼠23-HA药理动力学和代谢的首次全面调查.
- 这些发现为23-HA的进一步开发和临床应用提供了关键数据.
- 已发现的代谢途径包括氧化,水化,硫化和葡萄糖化.
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