微腔井板用于3D细胞培养的自动并行生物电子分析
Franziska D Zitzmann1, Sabine Schmidt2, Ronny Frank2
1Centre for Biotechnology and Biomedicine, Biochemical Cell Technology, Leipzig University, Deutscher Platz 5, D-04103, Leipzig, Germany; b-ACT Matter, Research and Transfer Centre for bioactive Matter, Leipzig University, Deutscher Platz 5, D-04103, Leipzig, Germany.
Biosensors & bioelectronics
|January 24, 2024
概括
研究人员开发了一种新的96井板微腔阵列 (MCA) 系统,用于无标签的3D细胞培养物的实时分析. 这种高通量平台通过使细胞反应的并行监测成为可能,提高了药物查和诊断.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 细胞生物学 细胞生物学
- 生物工程是生物工程.
背景情况:
- 三维 (3D) 的体外细胞培养模型对于模拟体内细胞微环境至关重要.
- 目前用于3D培养的分析方法缺乏非侵入性,实时和无标签能力,阻碍了高通量药物查.
- 现有的微腔阵列 (MCAs) 用于空间解析分析是劳动密集型的制造和处理.
研究的目的:
- 开发一个可扩展和自动化的平台,用于3D细胞和组织培养的无标签,实时分析.
- 克服传统MCA的制造和处理限制.
- 提高药物查和诊断的并行能力.
主要方法:
- 使用高精度选择性激光蚀刻,制造96孔板格式的MCAs.
- 3D打印插件工具的设计和表征,用于自动化3D培养放置.
- 实时阻抗光谱用于监测用西斯治疗的人类黑色素瘤3D培养物.
- 对心肌细胞总收缩率的分析,以应对心脏活性化合物.
主要成果:
- 成功制造了96井板MCAs,使其能够进行并行分析.
- 实时监测西斯对人类黑色素瘤3D培养物的影响.
- 验证了平台分析心肌细胞对药物的反应的能力.
- 与以前的设备相比,实现了数量级更高的并行化能力.
结论:
- 开发的MCA系统显著扩大了3D细胞和组织培养的无标签分析可能性.
- 该平台为药物开发和临床诊断提供了增强的应用性.
- 这一进步解决了在细胞培养研究中需要更高吞吐量,实时分析方法的需求.
