在商业CAR T细胞治疗后,T细胞淋巴瘤和二次原发性恶性瘤风险较大

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 免疫治疗是一种免疫疗法.
• 血液学 血液学 血液学

背景情况:

• 化学抗原受体 (CAR) T细胞疗法是B细胞恶性瘤的有前途的治疗方法.
• 潜在的风险,如二次原发性恶性瘤,需要持续调查.
• 了解这些风险对于患者安全和治疗优化至关重要.

研究的目的:

• 报告一种T细胞淋巴瘤 (TCL) 病例,该病例是在抗CD19 CAR T细胞治疗后发生的.
• 评估商业CAR T治疗 (CD19和BCMA) 后二次原发性恶性瘤的总体风险.

主要方法:

• 一个患有TCL后CART治疗的患者的病例报告.
• 在宾夕法尼亚大学,对449名接受商业CAR T治疗的患者进行了回顾性分析.
• 评估二次原发性恶性瘤发生率,发病时间和预计的累积发生率.

主要成果:

• 在抗CD19CART治疗3个月后,发现了一种CD8+细胞毒性T细胞淋巴瘤,具有JAK3变异.
• 在449名患者中,16名 (3.6%) 患有二次原发性恶性瘤 (平均随访时间为10.3个月).
• 预计5年累计发生的固体和血液恶性瘤分别为15.2%和2.3%;观察到一个TCL病例.

结论:

• 虽然在CAR T治疗后发生了罕见的TCL病例,但二次原发性恶性瘤的总体风险似乎很低.
• 需要持续监测和研究,以充分阐明CAR T细胞免疫治疗的长期安全性.
• 这项研究有助于了解CAR T细胞治疗血液癌症的风险效益比.