长期模拟的微重力会通过Piezo1促进动脉衰老的变化
Jiaxin Zhang1,2, Xinpei Wang1, Zihao Fu1
1Key Laboratory of Aerospace Medicine of Ministry of Education, School of Aerospace Medicine, Fourth Military Medical University, 169 Changlexi Road, Xi'an 710032, China.
Cardiovascular research
|January 25, 2024
概括
长期模拟的微重力加速血管衰老,通过增加动脉硬度和纤维化. 这个过程涉及机械传感器Piezo1和microRNA-582-5p,提供潜在的治疗点.
科学领域:
- 心血管生理学心血管生理学
- 太空医学 太空医学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 人类太空探索需要了解太空飞行对心血管健康的长期影响.
- 之前关于宇航员血管衰退和衰老的研究提出了相互矛盾的结果.
研究的目的:
- 为了调查长期微重力模拟是否促进血管衰老.
- 阐明微重力诱导的血管衰老的潜在分子机制.
主要方法:
- 后肢卸载 (HU) 在老鼠和小鼠模拟微重力.
- 评估了动脉硬度,厚度,纤维化和衰老生物标志物.
- 在血管光滑肌细胞中使用了piezo1删除和miRNA-582-5p抑制.
主要成果:
- 模拟微重力诱导老化样变化大鼠动脉,包括增加硬度,厚度和纤维化.
- 在小鼠中,Piezo1的特定删除显著减轻了这些类似衰老的变化.
- 激活Piezo1提升的microRNA-582-5p,通过PTEN/PI3K/Akt路径促进合成细胞表型和原沉积.
结论:
- 长期模拟的微重力会诱导动脉衰老的变化.
- 机械传感器Piezo1和microRNA-582-5p是这个过程中的关键介质.


