作为TRPC6抑制剂的拉力酸可以减轻小鼠压力过载引起的心力衰竭的作用

科学领域:

• 心脏病学 心脏病学
• 分子生物学分子生物学
• 药理学 药理学是指药理学的学科.

背景情况:

• 心力衰竭是全球死亡的主要原因之一.
• 压力过载是心力衰竭发展的重要危险因素.
• 短暂受体潜在阴离子通道亚家族C成员6 (TRPC6) 在心脏功能障碍中起作用.

研究的目的:

• 为了研究拉力酸的保护作用,一个TRPC6抑制剂,对压力过载引起的心力衰竭.
• 阐明拉力赛酸在心脏细胞中的作用背后的分子机制.
• 评估拉乙酸对细胞缩,内分泌网膜 (ER) 应激,亡和自的影响.

主要方法:

• 使用横向大动脉收缩 (TAC) 鼠标模型来诱导压力过载.
• 在体外研究中采用了一种血管素II (Ang II) 治疗的H9c2细胞模型.
• 评估心脏和细胞结构,功能,以及高缩,ER压力,亡和自的分子标记.
• 研究了pmTOR/mTOR信号通路的作用.

主要成果:

• TAC和Ang II治疗诱导了显著的心脏和细胞缩,功能障碍,ER压力和亡.
• 这些有害影响伴随着自的减少和mTOR信号的激活.
• 拉里克素酸盐的使用减轻了这些病理变化.
• 通过通过mTOR激活来抑制自,拉力酸的保护作用被逆转.

结论:

• 拉里克酸显示出显著的心脏保护作用,防止压力过载引起的心力衰竭.
• 该化合物增强了自,并减轻了ER压力和亡.
• 抑制mTOR通路是拉里克酸治疗作用的关键机制.
• 拉里克西尔酸是治疗心力衰竭的有前途的治疗剂.