在患有冠状动脉脱动症的患者中,循环损伤相关的分子模式的差异表达
James N Tsoporis1, Andreas S Triantafyllis2,3, Andreas S Kalogeropoulos2,4
1Keenan Research Centre for Biomedical Science, Li Ka Shing Knowledge Institute, St. Michael's Hospital, Unity Health Toronto, University of Toronto, 30 Bond St., Toronto, ON M5B 1W8, Canada.
冠状动脉解剖 (CAE) 涉及冠状动脉异常扩张. 这项研究发现CAE患者的损伤相关分子模式 (DAMP) 和炎症标记增加,这表明了新的诊断和治疗点.
科学领域:
- 心血管医学 心血管医学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 冠状动脉抽血 (CAE) 是冠状动脉的异常扩张,通常与冠状动脉疾病 (CAD) 并存.
- 确切的CAE病理生理学尚不清楚,但炎症和损伤相关的分子模式 (DAMPs) 有关.
- DAMP是从应激组织中释放的内源分子,作为先天免疫系统的警报信号,促进炎症.
研究的目的:
- 研究CAE患者与CAD患者和健康对照患者之间的血DAMP和相关分子的差异表达.
- 探索DAMP作为CAE中的生物标志物和治疗点的潜在作用.
主要方法:
- 一项前性横截面研究,涉及29名患有CAE和非阻塞性CAD的患者,19名患有没有CAE的阻塞性CAD,以及14名匹配的对照.
- 测量了特定DAMP (S100B,S100A12,HMGB1,HSP70) 的血水平,以及DAMP受体 (TLR4,sRAGE) 和miR328a-3p的水平.
- 使用人类静脉内皮细胞的体外模型被用于评估炎症反应.
主要成果:
- 与CAD和对照组相比,患有CAE的患者表现出S100B,S100A12,HMGB1,HSP70,TLR4和miR328a-3p的血水平显著增加.
- 与对照组相比,CAE和CAD组的抗氧化剂DJ-1和高级糖化终产品受体 (sRAGE) 的可溶性形式的血水平都降低了.
- 在体外实验证实,循环DAMP和CAE患者血诱导了内皮细胞的炎症反应.
结论:
- 在CAE中,DAMP (S100B,HSP70,HMGB1) 和它们的受体 (TLR4,sRAGE) 的差异表达表明它们参与了疾病的病理生理学.
- 这些DAMP及其相关受体代表了CAE诊断的有希望的新生物标志物.
- 已识别的DAMP也可以作为 CAE管理的潜在治疗点.
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