蒙莫里隆尼特-藻酸盐口服结肠向微囊设计,用于WGX-50封装和控制在胃肠道中的释放
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Updated: Jul 4, 2025
10:33
Generation of Alginate Microspheres for Biomedical Applications
Published on: August 12, 2012
20.8K
Yibei Jiang1, Zhou Wang1, Ke Cao2
1Department of Inorganic Materials, School of Minerals Processing and Bioengineering, Central South University, Changsha 410083, China.
Journal of functional biomaterials
|January 26, 2024
概括
蒙莫里隆酸微囊有效封装WGX-50用于口服. 这些新型微囊确保在结肠中控制释放,最大限度地减少在胃中的损失,最大限度地提高在肠道中的吸收.
科学领域:
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 制药科学 制药科学
- 药物运输 药物运输 药物运输
背景情况:
- 口服药物输送系统需要有针对性的释放机制来提高治疗疗效.
- 结肠特异性药物输送对于治疗局部疾病和最大限度地减少全身副作用至关重要.
- 蒙莫里隆尼特-藻酸盐 (MMT-SA) 复合物为开发先进药物载体提供了潜力.
研究的目的:
- 设计和描述MMT-SA微囊作为WGX-50封装和受控释放的结肠向载体.
- 评估MMT-SA比对微囊结构和药物释放特性的影响.
- 评估MMT-SA微囊在模拟消化液中的体外性能.
主要方法:
- 使用交叉连接反应制造MMT-SA微囊.
- 分析了微囊结构和微孔稳定性,涉及不同的MMT-SA质量比.
- 在模拟胃液 (SGF),模拟肠液 (SIF) 和模拟结肠液 (SCF) 中确定了WGX-50封装效率和体外释放动力学.
主要成果:
- 在性环境 (SIF和SCF) 中,MMT-SA微体显示出增强的微孔结构,增强胀和溶解.
- 高WGX-50封装效率达到了98.81 ± 0.31%.
- 在体外观察到WGX-50的受控释放,在酸性SGF中药物损失最小,在性SIF和SCF中释放最大.
结论:
- MMT-SA微囊是针对结肠的口服药物输送的一个有前途的工具.
- 纳入的MMT增强了微囊的稳定性,并促进了药物在性结肠环境中的释放.
- 这些微囊提供了通过口服治疗结肠疾病的可行策略.
