一种超高性能液体染色学-并联质谱法 (UPLC-MS/MS) 方法,用于在老鼠血中合格DAPB,并应用于药理动力学研究
Bei Qin1,2,3, Yunmei Chen1,2,3, Kuan Yang1,2,3
1Xi'an Key Laboratory for Research and Development of Innovative Multi-Target Antihypertensive Drugs, Xi'an Innovative Antihypertensive Drugs International Science and Technology Cooperation Base, Xi'an Medical University, Xi'an 710021, China.
Molecules (Basel, Switzerland)
|January 26, 2024
概括
在大鼠血中使用UPLC-MS/MS分析了一种新的抗高血压药物DAPB. 这种经过验证的方法准确地量化了DAPB,支持其临床前药理动力学研究.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 分析化学 分析化学
- 生物化学 生化学
背景情况:
- DAPB是一种新的抗高血压候选化合物.
- 它结合了danshensu,玻利和一个ACEI核.
- 有效的量化对于药理动力学研究至关重要.
研究的目的:
- 开发和验证UPLC-MS/MS方法用于大鼠血中DAPB的确定.
- 为了支持DAPB的临床前药理动力学评估.
主要方法:
- 使用了超高性能液体色谱-并联质谱法 (UPLC-MS/MS).
- 使用了Agilent SB-C18柱和酸/除离子水与酸/NH4F移动相.
- 通过MRM模式的电喷射正离子化实现了量化.
主要成果:
- 该方法证明了从2-1000 ng/mL的线性.
- 实现了高精度 (日内/日间<12%) 和精度 (<7%).
- 该方法表现出良好的稳定性,没有显著的矩阵效应.
结论:
- 在大鼠血中成功建立并验证了一种快速,准确和敏感的UPLC-MS/MS方法用于DAPB.
- 该方法适用于DAPB的临床前药理动力学研究.
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