来自游泳膀的氏丁硫酸盐/德马坦硫酸盐混合链:隔离,结构分析和抗凝活动
Yue Yao1,2, Hao Tang1, Haiqiong Ma1
1Guangxi Key Laboratory of Marine Drugs, Institute of Marine Drugs, Guangxi University of Chinese Medicine, Nanning 530200, China.
Marine drugs
|January 26, 2024
概括
来自鱼的游泳膀的两个新型葡萄糖氨基甘 (GAG),CMG-1.0和GMG-1.0,显示出强大的抗凝活性. 它们独特的结构表明它们可能是安全的,来自海洋的抗凝剂.
科学领域:
- 海洋生物化学 海洋生物化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 生物材料是一种生物材料.
背景情况:
- 海洋动物糖氨基甘油 (GAG) 具有独特的结构,具有药理潜力和低生物风险.
- 鱼的游泳膀传统上被用作食物和药物,具有已知的抗凝性质.
- 从海洋来源探索新的GAG对于开发更安全的治疗剂至关重要.
研究的目的:
- 从 *Cynoscion microlepidotus* 和 *Gadus morhua* 的游泳膀中分离和描述两个GAG,CMG-1.0和GMG-1.0.
- 确定这些新型GAG的物理化学性质,结构特征和抗凝活性.
- 研究鱼类游泳膀副产品作为抗凝化合物的来源的潜力.
主要方法:
- 从鱼的游泳膀中提取和分离GAG (CMG-1.0和GMG-1.0).
- 物理化学分析,包括分子量测定.
- 使用分糖化合物组成分析进行结构性表征.
- 抗凝剂活性测定,包括激活的部分血栓塑时间,血时间和内在张力抑制测定.
主要成果:
- 鉴定出CMG-1.0和GMG-1.0是氏丁硫酸盐/皮质硫酸盐混合链,分子重量分别为109.3kDa和123.1kDa.
- 两种GAG主要由DS-A二糖化物单位组成,CS-O和CS-E单位在物种之间有所不同.
- 两种CMG-1.0和GMG-1.0都表现出强烈的抗凝剂活性,延长了激活的部分血栓形成时间;GMG-1.0也延长了血栓形成时间和抑制了内在张力酶 (EC50 = 58nM).
结论:
- GAG 的分糖化合物是特定物种的,影响其抗凝固特性.
- CMG-1.0和GMG-1.0具有显著的抗凝活性,GMG-1.0显示出更强烈的内在张途径的抑制.
- 鱼类游泳膀的副产品是开发新型海洋抗凝剂的有希望的来源.
