血液和大脑组织中的生物衰老标志物表明,在酒精使用障碍中,年龄加速

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 遗传学 是一个遗传学.
• 衰老研究研究 衰老研究

背景情况:

• 酒精使用障碍 (AUD) 是一个重要的公共卫生问题,与死亡率和发病率的增加有关.
• 受炎症和神经炎症影响的加速生物衰老可能是AUD不良影响的基础.
• 之前的研究表明,AUD大脑中的DNA甲基化和基因表达发生了改变,突出显示生物衰老是研究的关键领域.

研究的目的:

• 在有AUD和没有AUD的个体中,系统地评估不同组织和大脑区域的生物年龄标志物.
• 为了研究AUD状态和表观遗传钟之间的关联,DNA甲基化端粒长度,端粒长度和线粒体DNA拷贝数.

主要方法:

• 评估了生物衰老标志物,包括莱文和霍瓦斯的表观遗传时钟,DNA甲基化端粒长度 (DNAmTL),端粒长度 (TL) 和线粒体DNA拷贝数 (mtDNAcn).
• 分析了死后的大脑样本 (布罗德曼区域9,尾状核,腹状条纹体) 和来自AUD和没有AUD的个体的全血样本.
• 使用线性回归分析,调整共变量,以确定AUD状态和生物年龄标志物之间的关联.

主要成果:

• 莱文的表观遗传时钟和DNAmTL在布罗德曼区9的AUD和全血样本中显示了加速的生物衰老.
• 霍尔瓦斯的表观遗传时钟在布罗德曼第九区的样本中显示出相反的效果.
• 在AUD和端粒长度 (TL) 或线粒体DNA拷贝数 (mtDNAcn) 之间没有发现显著的关联.

结论:

• 这项研究为首次同时调查AUD患者死后大脑和血液样本中的多个生物年龄标志物.
• 有证据表明AUD的生物衰老加速,特别是在血液和大脑中,正如莱文的表观遗传钟和DNAmTL所表明的那样.
• 需要对同一个体的多种组织进行进一步的研究,以确认AUD中不同身体部位的生物衰老的一致性.