在接受化疗的肺癌患者中缺乏可溶性PD-1,PD-L1和PD-L2的预后值 - - A CEPAC-TDM生物标记子研究

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 生物标志物研究 生物标志物研究

背景情况:

• 编程细胞死亡 (PD) 受体和连接体是免疫检查点抑制剂 (ICI) 疗法的已建立的伴侣诊断.
• 在癌症组织中评估PD标志物对于预测治疗疗效至关重要.

研究的目的:

• 调查可溶性PD-1,PD-L1和PD-L2对于估计非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者治疗反应和预后的相关性.
• 为了确定可溶性PD标志物是否可以预测接受基组合化疗的患者的结果.

主要方法:

• 对前性多中心CEPAC-TDM临床试验进行了一项生物标记子研究.
• 可溶性PD-1,PD-L1和PD-L2被评估在从晚期NSCLC患者的连续血清样本使用敏感的酶相关免疫吸收试验.
• 与放射性反应和整体存活时间 (OS) 进行了相关联.

主要成果:

• 在243名NSCLC患者中,185人对化疗有反应,58人对化疗没有反应.
• 在响应者和不响应者之间,可溶性PD-1,PD-L1和PD-L2水平的分布和变化在很大程度上重叠.
• 没有一种可溶性PD标志物显示出对整体存活期的预后价值.

结论:

• 可溶性PD-1,PD-L1和PD-L2在预测NSCLC患者的化疗反应或预后方面缺乏临床实用性.
• 需要进行进一步的研究,以探索PD标志物在ICI疗法背景中的相关性.