抗体介导的SARS-CoV-2进入培养细胞中
Md Golam Kibria1,2, Christy L Lavine3, Weichun Tang4
1Division of Molecular Medicine, Boston Children's Hospital, Boston, MA, USA.
EMBO reports
|January 26, 2024
概括
某些抗体可以作为SARS-CoV-2的受体,使病毒能够独立于ACE2.2进入病毒. 这一发现表明,抗体反应可能会改变病毒的热带性和病原性.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 严重急性呼吸道综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2) 利用血管素转化酶2 (ACE2) 受体进入宿主细胞.
- ACE2 参与诱导病毒尖端蛋白的结构变化,促进膜融合.
研究的目的:
- 调查SARS-CoV-2尖端蛋白中和抗体是否可以替代ACE2进入病毒.
- 探索抗体可能调解病毒进入和感染性的机制.
主要方法:
- 利用单克隆中和抗体,针对SARS-CoV-2尖端蛋白的受体结合域的独特表观区域.
- 使用各种抗体格式测试了抗体介导的病毒输入:可溶性IgG-FcγRI复合体,具有ACE2跨膜域的抗原结合片段嵌合体和与膜结合的B细胞受体.
- 在试验室中评估了膜融合和病毒感染力.
主要成果:
- 针对特定尖端蛋白表位体的单克隆抗体可以作为SARS-CoV-2的ACE2-独立受体起作用.
- 观察到可溶性IgG-FcγRI复合体,ACE2仿真构造物和与膜结合的B细胞受体的抗体介导进入.
- 这些发现表明,在某些条件下,ACE2相互作用对于SARS-CoV-2进入并不重要.
结论:
- 对SARS-CoV-2的抗体可以充当功能性受体,调解病毒的进入和感染性.
- 这种由抗体驱动的进入机制表明病毒热带的潜在扩张到非宽容细胞.
- 对病毒传播和病原发生的影响可能来自抗体介导的病毒传播和改变的细胞热带.
