结核菌结合蛋白SHR3的构造和表达及其与各种辅助剂结合的免疫性分析
Zian Zhang1, Lifa Xu1, Xiaochun Wang2
1Department of Immunology, School of Medicine, Anhui University of Science and Technology, Huainan, 232001, China.
Tuberculosis (Edinburgh, Scotland)
|January 26, 2024
概括
一种新的融合蛋白,SHR3,显示出作为结核病 (TB) 亚单元疫苗的希望. 它增强了免疫反应,可能在接种Bacillus Calmette-Guérin (BCG) 疫苗后起到有效的助推作用.
科学领域:
- * 免疫学 免疫学
- * 疫苗学 疫苗学 疫苗学
- * 传染病 传染病
背景情况:
- *结核病 (TB) 仍然是全球领先的传染病杀手.
- *目前的Bacillus Calmette-Guérin (BCG) 疫苗对结核病提供了不完全的保护.
- *急需改进结核病疫苗,特别是助推剂策略.
研究的目的:
- * 构建和评估一种新的多阶段融合蛋白,SHR3,作为潜在的结核病疫苗候选者.
- * 评估SHR3在结核病患者和小鼠模型中的免疫性.
- * 调查SHR3作为BCG联合推进疫苗的潜力.
主要方法:
- * SHR3融合蛋白的构造和表达.
- *全血干扰素- (IFN-γ) 释放量测定 (WBIA) 与流动细胞计.
- *酶相关免疫吸收试验 (ELISA) 用于抗体检测.
- * 用SHR3/DMT辅助剂和BCG+SHR3/DMT对小鼠进行免疫接种.
主要成果:
- *SHR3刺激了结核病患者的淋巴细胞中显著的IFN-γ产生.
- *SHR3诱导的CD4+和CD8+T细胞反应产生IFN-γ和互白素-2 (IL-2).
- *SHR3/DMT在小鼠中引起了强大的IgG抗体反应,表明Th1型反应.
- *BCG+SHR3/DMT组显示IL-2和瘤坏死因子-α (TNF-α) 的水平最高.
结论:
- * 融合蛋白SHR3显示出显著的免疫原性潜力.
- *SHR3,特别是与DMT辅助剂一起,是一个有前途的亚单元疫苗候选人.
- *在BCG初级免疫接种后,SHR3/DMT可以作为有效的强剂疫苗.
