调节植物化学物质的微形变化和抗炎活性增强来源于草药超分子
Luping Yang1, Xiang Zhang1, Zhijia Wang1
1School of Chinese Pharmacy, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing, 102488, China.
马黄富士 (MGF) 超分子 (MGF SA) 通过形成统一的纳米颗粒来证明增强的抗炎活性. 这种超分子策略与简单的混合物相比,提高了治疗效果,准NF-κB通路.
科学领域:
- 传统中国医药 传统中国医药
- 超分子化学 超分子化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 马黄富士 (MGF) 是一种用于治疗炎症疾病的传统草药.
- 研究正在探索超分子策略,以了解草药的临床疗效.
- 脱诱导的超分子形态变化对活性的影响仍然不清楚.
研究的目的:
- 为了研究马黄富士 (MGF) 的超分子特性.
- 与物理混合物 (MIX) 相比,分析MGF超分子 (MGF SA) 的抗炎作用.
- 阐明MGF SA在炎症细胞中的作用机制.
主要方法:
- 使用动态光散射 (DLS) 和场发射扫描电子显微镜 (FESEM) 分析的微形态.
- 通过异热定位热量计 (ITC) 研究的相互作用和热力学参数.
- 通过UHPLC-Q-Orbitrap HRMS进行植物化学分析;通过ELISA和Western blot评估NO,IL-6,TNF-α和NF-κB p65转位的抗炎活性;用于生物标志物发现的代谢物.
主要成果:
- MGF SA展示了统一的纳米粒子,与不统一的MIX不同.
- ITC证实了关键植物化学物质之间的自发外热相互作用,表明了自我组装特性.
- MGF SA显著抑制了NO的产生和NF-κB p65核转移,比MIX表现出优越的抗炎作用,并逆转炎症细胞中的代谢障碍.
结论:
- 脱过程丰富了活性植物化学物质,并在MGF SA中形成均的纳米颗粒,增强了抗炎活性.
- MGF SA主要通过NF-κB信号通路和RAW264.7细胞中的氨酸代谢作用.
- 在MGF S.A.中共同脱的草药与单一草药提取物的物理混合物相比,提供了优越的治疗效益.
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