具有中等疏水性的纳米粒子通过Nrf2和HO-1激活,将巨细胞两极分化为斑块特异的Mox表型
Shumei Zhai1, Xianzhi Zhang2, Mingdi Jiang2
1Key Laboratory of Colloid and Interface Chemistry of the Ministry of Education, School of Chemistry and Chemical Engineering, Shandong University, Jinan, Shandong 250100, China; Department of Chemistry, University of Massachusetts Amherst, Amherst, MA 01003, United States.
Journal of hazardous materials
|January 27, 2024
概括
这项研究表明,一种特定的纳米粒子 (C4NP) 通过影响ROS-Nrf2-p62通路,可以诱导Mox巨的极化. 这一发现对于理解纳米粒子与巨细胞的相互作用和确保更安全的纳米材料使用至关重要.
科学领域:
- 纳米医学是一种纳米医学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 莫克斯巨细胞是新发现的与动脉样硬化相关的免疫细胞.
- 纳米粒子 (NP) 可以调节巨细胞的行为,引发健康问题.
- 了解NP-巨细胞相互作用对于安全的纳米材料应用至关重要.
研究的目的:
- 研究不同疏水性纳米颗粒如何诱导Mox巨细胞极化.
- 阐明了NP诱导的Mox极化背后的分子机制.
- 评估C4NP对巨细胞功能和新陈代谢的影响.
主要方法:
- 使用的纳米粒子具有可调节的疏水性,包括C4NP.
- 评估了与Mox相关的基因 (HO-1, Srxn1, Txnrd1, Gsr, Vegf, Cox-2) 的mRNA表达.
- 量化Nrf2积累,细胞能力,细胞因子分泌,ROS水平和线粒体膜潜力.
主要成果:
- 通过Nrf2在巨细胞中的积累,C4NP上调了与Mox相关的基因.
- C4NP 损害了细胞和增加了促炎性细胞因子分泌 (TNFα,IL-6,IL-10).
- C4NP提高了细胞内ROS,改变了线粒体的新陈代谢转向糖解,并涉及p62信号.
结论:
- 一种涉及ROS-Nrf2-p62信号传递的新型机制调解了C4NP诱导的Mox巨细胞两极化.
- 这项研究提供了对NP对巨细胞的分子影响的见解.
- 这些发现有助于开发更安全,更有效的纳米材料.
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