使用传统的,基于替代微提取的和新的3D打印样本准备方法,加上LC-MS,量化唾液中禁止物质和内源性皮质类固醇
Krzysztof Goryński1, Łukasz Sobczak2
1Bydgoszcz University of Science and Technology, Faculty of Chemical Technology and Engineering, Seminaryjna 3, 85-326, Bydgoszcz, Poland.
Analytica chimica acta
|January 27, 2024
概括
这项研究提出了一种使用口服液进行药物检测的新方法,克服了检测极限的挑战. 固相微提取 (SPME) 与液体染色学并列质谱相结合,使唾液中全面的药物查成为可能.
科学领域:
- 法医毒理学 法医毒理学
- 分析化学 分析化学
- 生物分析是一种生物分析.
背景情况:
- 口服液是药物测试的有希望的替代基准,因为它采集的方法非侵入性.
- 低检测极限仍然是口服液药物查的挑战.
研究的目的:
- 开发和验证一种用于口服液中全面检测药物的方法.
- 通过口腔液体样本进行敏感和可靠的药物查.
主要方法:
- 使用商用固相微提取 (SPME) 纤维,采用C18提取阶段.
- 采用液体染色学并联质谱法 (LC-MS/MS) 进行检测和确认.
- 开发并验证了46种滥用药物和兴奋剂的样品制备协议.
主要成果:
- 在口服液中实现了药物的全面检测和确认.
- 验证了协议的线性 (大多数化合物的R2>0.97),矩阵效应,精度和回收.
- 在志愿者唾液样本中确定皮质醇度的成功应用.
- 开发了一种3D打印设备,用于低成本的小分子提取.
结论:
- SPME-LC-MS/MS为敏感口腔液体药物测试提供了一种可行的方法.
- 经过验证的协议和3D打印的设备为生物分析提供了现代,低成本的解决方案.
