来自DMSO的酸/胺基复制为用于循环二元化分析的水性缓冲器的协议
William H Deni1, Tong Gao1, Jinhua Wu1
1Cancer Signaling and Microenvironment Program, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19111, USA.
STAR protocols
|January 29, 2024
概括
本研究提出了一项方案,以克服DMSO背景吸收在循环二元化 (CD) 谱法. 该方法可以在水性缓冲区中准确分析和二甲基的二次结构.
科学领域:
- 生物物理化学 生物物理化学
- 频谱学分析的分析.
- 蛋白质结构的确定蛋白质结构的确定
背景情况:
- 循环二重化 (CD) 谱测对于评估蛋白质的二次结构,特别是螺旋性至关重要.
- 甲基二硫氧化物 (DMSO) 增强了/二氧化物溶解度,但导致高背景吸收,干扰了CD分析.
- 需要一种可靠的方法来准备在DMSO中溶解后用于CD分析的样本.
研究的目的:
- 开发并提出一个协议,用于从DMSO中复制/二甲基药物,将其转化为用于CD分析的水性缓冲器.
- 为了能够有效地对先前在DMSO中溶解的类/类模拟剂进行CD光谱分析.
主要方法:
- 识别促进DMSO蒸发的化学物质.
- 从DMSO溶液中提取类/类模拟剂.
- 优化CD光谱仪的设置和对复制样本的数据分析.
- 复合后二级结构分析的详细程序.
主要成果:
- 建立了一个全面的样本准备协议.
- 从DMSO到水性缓冲器中实现了/类药物的有效溶解.
- 该协议有助于对二次结构进行准确的CD光谱分析.
结论:
- 提出的协议有效地解决了在CD光谱学中DMSO背景吸收的挑战.
- 这种方法允许可靠的二次结构和peptidomimetics的确定.
- 该协议为生物物理和结构研究提供了有价值的工具.


