一个新型的质量细胞测量协议,优化了低频抗原特异性T细胞的免疫类型
Kathrin Balz1, Magali Grange2, Uta Pegel1
1Institute of Laboratory Medicine, Universities of Giessen and Marburg Lung Center (UGMLC), Philipps University Marburg, German Center for Lung Research (DZL), Marburg, Germany.
Frontiers in cellular and infection microbiology
|January 30, 2024
概括
通过双条形编码方法优化T细胞免疫类型,可以提高低频抗原特异性T细胞反应的检测. 这种节省细胞的协议通过分析微小的T细胞群体来帮助疫苗和治疗开发.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 对抗原特异性T细胞的反应对于疫苗和治疗开发至关重要.
- 准确的T细胞免疫类型定型对于理解这些反应至关重要.
- 现有的方法可以与低频T细胞种群和细胞损失作斗争.
研究的目的:
- 优化T细胞免疫型化协议,以更好地检测抗原特异性反应.
- 开发一种用于流量和质量细胞计的细胞节约双条纹编码方法.
- 改进来自各种样本类型的低频T细胞种群的分析.
主要方法:
- 在体外T细胞刺激之前实施了双条码系统,包括活细胞和样本条码.
- 结合双条码方法与无离心洗系统 (CurioxTM) 来最大限度地减少细胞损失.
- 利用高参数CyTOF分析测定SARS-CoV-2患者和对照中的病毒特异性T细胞反应.
主要成果:
- 双条码协议有效地检测小鼠和人类初级细胞中的低频T细胞反应.
- 无离心洗系统提高了脱的效率,减少了细胞损失.
- 在抗原特异性反应中观察到CD4,CD8和玛-三角形T细胞表型的异质性.
结论:
- 已建立的协议允许从微小细胞群中敏感检测和表征抗原特异性T细胞反应.
- 这种方法对于研究病毒感染后的T细胞免疫力,过敏原暴露以及疫苗开发非常有价值.
- 该协议有助于对T细胞对来自单一供体样本的各种抗原的反应进行定性和定量分析.
