隔离的眼皮新生儿朗格汉斯细胞囊细胞形成
Abdelrahman M Elhusseiny1,2, Jamal O Azhari1, Tom Kornhauser1
1Department of Ophthalmology, Harvey and Bernice Jones Eye Institute, University of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, Arkansas, USA.
Orbit (Amsterdam, Netherlands)
|January 30, 2024
概括
本病例报告详细介绍了一个极为罕见的新生儿朗格汉斯细胞囊细胞症 (LCH) 病例,该病例在婴儿身上呈现为孤立的眼质量. 早期诊断和治疗对于这种罕见的疾病至关重要.
科学领域:
- 儿科病理学 儿科病理学
- 皮肤病学 皮肤病学
- 眼科医生 眼科 眼科
背景情况:
- 朗格汉斯细胞囊细胞症 (LCH) 涉及骨髓衍生的细胞细胞的克隆增殖.
- 先天性/新生儿LCH异常罕见,记录的病例很少.
- 婴儿眼质量可能有不同的病因,包括LCH.
研究的目的:
- 报告第一个已知的新生儿LCH病例,呈现为孤立的眼质量.
- 强调在婴儿眼病变的差异诊断中考虑LCH的重要性.
- 讨论新生儿局部LCH的管理.
主要方法:
- 一个3周大的女婴的病例介绍,眼皮胀.
- 最初的错误诊断是沙拉齐安,随后进行了活检和本病理学确认LCH.
- 阶段性工作以排除多系统参与和随后的局部类固醇注射治疗.
主要成果:
- 组织病理学证实了朗格汉斯细胞囊细胞症 (LCH) 是眼质量的原因.
- 婴儿患有局部疾病,没有多系统参与的证据.
- 病变被用局部类固醇注射治疗.
结论:
- 这是第一个报告的新生儿LCH病例,呈眼质量.
- 眼科医生应将LCH纳入1个月以下婴儿眼病变的差异诊断.
- 对于LCH的罕见新生儿表现,迅速识别和适当的管理至关重要.
