与多发性硬化症中的S1P受体调节器相比,ocrelizumab可以减少皮质和深灰质损失
Albulena Bajrami1,2, Agnese Tamanti1, Angela Peloso1
1Neurology B, Department of Neurosciences, Biomedicine and Movement Sciences, University of Verona, Policlinico "G.B. Rossi" Borgo Roma Piazzale L.A. Scuro, 10, 37134, Verona, Italy.
在多发性硬化症治疗中,ocrelizumab (ocr) 显示出比fingolimod (fgl) 更高的疗效,显著减少了新的mri病变和灰质体积损失. 这表明OCR在管理MS进展方面提供了更大的神经保护益处.
科学领域:
- 神经免疫学 神经免疫学
- 神经退行发生神经退行.
- 多发性硬化症的治疗方法
背景情况:
- 奥克雷利祖马布 (OCR) 和芬戈利莫德 (FGL) 是治疗多发性硬化症 (MS) 的高效疗法.
- 这两种疗法都具有抗炎性质和潜在的神经保护作用.
- 了解它们对神经退行变化的比较影响对于MS管理至关重要.
研究的目的:
- 为了比较Ocrelizumab (OCR) 与Fingolimod (FGL) 在复发性复发性多发性硬化症患者的临床和MRI结果.
- 评估OCR和FGL对病变活动和神经退行症标志物的差异性影响.
- 为了评估36个月的治疗疗效.
主要方法:
- 一组95名复发性复发性MS患者 (57名在OCR,38名在FGL) 被跟踪36个月.
- 在基线和24个月后进行了3-特斯拉MRI扫描.
- 评估的终点包括年复发率,EDSS,新的皮质/白质病变和区域灰质体积损失.
主要成果:
- 无论是OCR还是FGL,都显著降低了复发率 (p < 0.001).
- 与FGL相比,OCR治疗导致较少的新白质病变 (12%与32%,p = 0.005).
- 与FGL相比,OCR显示深灰质体积损失 (-0.12%与-0.66%,p = 0.002) 和全球皮质厚度变化 (-0.45%与-0.70%,p = 0.036) 显著较低.
结论:
- 与Fingolimod (FGL) 相比,ocrelizumab (OCR) 在抑制新的MRI病变方面表现出更高的疗效.
- 经过OCR处理,皮质和深灰质体积损失显著减少.
- 这些发现突显了OCR在多发性硬化症管理中提供更大的神经保护的潜力.
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