评估与自杀风险相关的药物标签信息:系统审查
Soo Min Jeon1, HyunJoo Lim2, Hyo-Bin Cheon2
1Jeju Research Institute of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, Jeju National University, Jeju, Republic of Korea.
药物诱导自杀是一种严重的药物不良反应. 对病例报告的审查发现抗抑郁药和免疫刺激药最常与自杀有关,一些药物在标签上缺乏风险信息.
科学领域:
- 药物监督 药物监督 药物监督
- 药物不良反应 药物不良反应
- 自杀倾向研究 自杀倾向研究
背景情况:
- 药物诱导自杀 (DIS) 是一种严重的药物不良反应 (ADR).
- 有限的研究存在于罕见的ADRs如自杀.
- 基于证据的药物信息需要进行系统审查.
研究的目的:
- 系统地审查药物诱导自杀 (DIS) 的案例报告.
- 提供基于证据的药物信息,以自杀为ADR.
- 识别具有潜在自杀风险的药物.
主要方法:
- 在PubMed搜索了DIS病例报告,直到2021年7月.
- 不包括未经批准的药物,物质使用或非自杀意图的情况.
- 使用CASE检查清单评估报告质量,提取数据,并使用Naranjo分数评估因果关系.
主要成果:
- 在83篇文章中确定了152起涉及61种药物的案件.
- 抗抑郁药和免疫刺激药是最常见的致病剂.
- 85%的药物标签上指出了自杀风险;然而,9种药物缺乏这种信息.
结论:
- 几种药物在标签上缺乏自杀风险信息.
- 研究结果提供了对可能导致自杀的药物不良反应的药物的洞察力.
- 强调需要更新关于自杀倾向的药物标签.
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