通过扩张介导蛋白质减少,改善了人类大脑样本中纳米结构和细胞的免疫染色
Pablo A Valdes1,2,3, Chih-Chieh Jay Yu3,4,5,6, Jenna Aronson3,5,6
1Department of Neurosurgery, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX 77555, USA.
Science translational medicine
|January 31, 2024
概括
扩展显微镜 (ExM) 变种,减少扩展病理 (dExPath),在人类大脑病理样本中扩展蛋白质. 这项技术揭示了以前未被观察到的细胞结构和疾病标志物,增强了临床诊断的免疫组织化学.
科学领域:
- 细胞生物学 细胞生物学
- 病理学 病理学 病理学
- 显微镜的使用方法
背景情况:
- 蛋白质在细胞和组织中形成密集的纳米结构.
- 扩展显微镜 (ExM) 变种通过分离蛋白质来改善抗体的获取.
- 由于蛋白质拥挤,形式氨固化嵌入 (FFPE) 标本对分子分析提出了挑战.
研究的目的:
- 引入一种新的扩展显微镜 (ExM) 变种,减少扩展病理 (dExPath).
- 为了证明dExPath在人类大脑病理样本中的应用,包括FFPE样本.
- 评估dExPath在增强分子染色和揭示以前未被发现的细胞细节和疾病标志物的潜力.
主要方法:
- 开发和应用减少扩张病理 (dExPath),一个ExM变体.
- 人类大脑病理学标本中蛋白质的扩张,包括FFPE组织.
- 扩展样本的免疫涂层以以纳米级精度可视化细胞结构和蛋白质分布.
主要成果:
- dExPath在人类大脑病理样本中成功扩展了蛋白质.
- 纳米级精度揭示了以前没有观察到的细胞结构和连续染色模式.
- 增强染色在人类质瘤样本中发现了以前看不见的疾病标志物阳性细胞群.
- dExPath 改善了光信号,并消除了与脂素相关的自光.
结论:
- 减少扩张病理 (dExPath) 在临床病理样本中有效地减少蛋白质.
- 这种方法提高了抗体的表皮质可访问性,从而改善了免疫组织化学.
- dExPath对识别新型疾病标志物,评估瘤攻击性和推进临床诊断有潜在的影响.
