骨形态遗传蛋白9是一种候选的预后生物标志物,也是败血症的宿主导治疗标
Haobo Bai1, Qian Lu1,2, Chunxiang Wu3
1Department of Laboratory Medicine, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing 400016, China.
Science translational medicine
|January 31, 2024
概括
骨形态遗传蛋白9 (BMP9) 在败血症患者中较低,并预测死亡率. 通过激活巨细胞,BMP9疗法增强了免疫反应,并改善了小鼠的败血症结果.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 败血症治疗需要由生物标志物指导的新型免疫疗法.
- 骨形态遗传蛋白9 (BMP9),TGF-β超级家族细胞因子,正在研究其在败血症中的作用.
研究的目的:
- 评估BMP9作为败血症生物标志物和治疗剂.
- 阐明BMP9在败血症中免疫调节作用的机制.
主要方法:
- 在败血症患者和健康对照中量化血清BMP9.
- 利用小鼠败血症模型和体外细胞培养.
- 研究了BMP9对巨细胞功能和信号通路的影响 (BMP9-ALK1-SMAD1/5).
主要成果:
- 与对照组相比,败血症患者在入院时的BMP9度较低.
- 较低的BMP9水平与28天死亡风险增加相关.
- 在小鼠中,BMP9治疗改善了败血症的结果,增强了巨细胞的招募,细菌清除和细胞化.
- BMP9介导的保护依赖于巨细胞上的ALK1受体表达,并涉及SMAD1/5通路.
结论:
- BMP9作为败血症患者分层的预后生物标志物.
- BMP9显示出作为宿主导的败血症治疗策略的潜力.
