从澳大利亚GanodermaGPC191的Ganoderma澳大利亚GPC191的增强L-亚斯巴拉基因酶合成的序列设计的应用
Meghna Chakraborty1, Srividya Shivakumar2
1Department of Microbiology and Botany, School of Sciences, JAIN (Deemed-to-be University), Bangalore, Karnataka, 560027, India.
World journal of microbiology & biotechnology
|January 31, 2024
概括
这项研究使用统计方法优化了Ganoderma australe GPC191的L-阿斯巴拉金酶产量. 优化发酵显著增加了酶产量,为制药和食品行业提供了具有成本效益的来源.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 酶学 是一种酶学.
- 微生物发酵 微生物发酵
背景情况:
- 由于其细胞静止和减少烯胺的特性,制药和食品行业对L-氨酸酶的需求日益增加.
- 需要新的,高产量的酶源,具有增强的药理动力学特征.
- 澳大利亚花皮植物GPC191被确定为L-asparaginase生产的潜在来源.
研究的目的:
- 为了最大限度地提高 Ganoderma australe GPC191.1. 的 L-阿斯巴拉基因酶产量.
- 使用统计验证优化发酵介质组件.
- 探索可持续和具有成本效益的酶生产.
主要方法:
- 一个因素一次 (OFAT) 方法和普莱克特-伯曼设计来选物理化学参数.
- 响应表面方法 (RSM) 与中央复合可旋转设计 (CCRD) 进行优化.
- 在水中发酵的澳大利亚虫GPC191.1.
主要成果:
- 四个参数 (注射量,L-阿斯巴拉金,大豆粉,初始pH) 显著影响了L-阿斯巴拉金酶的产生 (p < 0.001).
- 优化条件预测最大活性为27.34 U/mL.
- 实验验证实现了28.52U/mL,比未优化状态增加了18.17倍.
结论:
- 澳大利亚花皮植物GPC191显示出L-asparaginase生产的显著潜力.
- 使用农业废物 (大豆) 的统计优化提供了一种可持续且具有成本效益的方法.
- 这项研究建立了一个模型,用于提高微生物酶产量,用于工业应用.
