在自动化学分析仪上对血液溶解干扰敏感的分析物的评估

科学领域:

• 临床化学 临床化学
• 实验室医学 实验室医学
• 诊断测试 诊断测试 诊断测试

背景情况:

• 血液溶解是实验室样本拒绝的常见原因.
• 现有的血液溶解 (H) 标志极限可能对某些分析物过于严格,导致不必要的排斥.
• 这项研究的重点是评估Bekman Coulter DxC 700 AU分析仪上经常被拒绝的分析物的H标志.

研究的目的:

• 评估特定分析物的当前血液溶解标志极限的适当性.
• 确定调整H标志极限是否可以减少不必要的样本排斥.
• 为改善实验室工作流程提出修订的H标志标准.

主要方法:

• 具有低极限H标志和高排斥率的评估分析物,包括AST,ALT,铁,,直接胆红素,,粉酶,,GGT,,白蛋白,ALKP和LDH.
• 通过将非血液化患者的血池与血液化剂合到特定的血红蛋白度,创建了血液化血池.
• 计算了基线和尖端分析剂度之间的百分比差异,并将它们与来自CLIA和方法精度数据的接受限值进行比较.

主要成果:

• 建议更新的血液溶解标志极限: >1+对于 (Na), (K) 和AST; >3+对于ALKP; >4+对于酶 (AMY) 和 (Mg).
• 对于其他评估的分析物质,没有建议进行任何变化.
• 拟议的调整是基于在可接受的精度和监管范围内保持分析物的完整性.

结论:

• 对ALKP,AMY,AST,Mg,K和Na的修订血液溶解标准在Remisol Advance中间件中实施.
• 这些更新的标准导致血液溶解样本的排斥率显著减少56%.
• 优化血液溶解标志极限提高了实验室的效率,减少了样品的浪费.