多平台高清离子流动性最大表皮质的分离
Hayden A Thurman1, Gayani Wijegunawardena1, Francis Berthias2
1Department of Chemistry, Wichita State University, 1845 Fairmount, Wichita, Kansas 67260, United States.
离子流动性光谱法 (IMS) 与质谱法 (MS) 结合,现在可以分辨出大d/l的epimers,最多可达72个残留物. 这种使用被困IMS,循环IMS和FAIMS的进步有助于发现更大的d-氨基酸含.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 生物化学 生物化学
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
背景情况:
- 离子运动谱-质谱 (IMS-MS) 对于分离复杂混合物和分析分子结构至关重要.
- 含有D-氨基酸的 (DAACPs) 在神经传递和毒理学中起着至关重要的作用,但它们的表征仍然具有挑战性.
- 以前的IMS方法只能分解d/l的epimers,直到大约30个残留物.
研究的目的:
- 展示了将三种先进的IMS技术结合起来,以解决大型d/l片的能力.
- 扩大使用野外不对称离子移动光谱法 (FAIMS) 对异构基改性的分析.
- 开发一种用于校准循环IMS的方法,以获得更广泛的适用性.
主要方法:
- 利用被困IMS,循环IMS和FAIMS的组合进行高分辨率的分离.
- 分析了已知最大的d/l (CHH来自*Homarus americanus*,72个残留物).
- 在多个电荷状态和适配体中研究了epimer分离.
主要成果:
- 实现了72个残留d/l的基线分辨率,其动态范围高达100.
- 对d和l epimers观察到相似的光谱,仅因分离参数的均变化而有所不同.
- 证明了interepimer分辨率与体大小相关,这表明有可能发现更大的DAACP.
结论:
- 结合的IMS方法显著推进了大d/l的分析,将能力扩展到小蛋白质的大小.
- 通过光谱变化显示的保存的体特异性结构元素为体构造提供了洞察力.
- 为周期性IMS开发的先验校准方法为未来的研究提供了广泛的实用性.
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