改变了免疫共抑制受体表达和LAG-3表达与NMOSD疾病严重程度的相关性
Nitsan Haham1, Omri Zveik1, Ariel Rechtman1
1Department of Neurology and Laboratory of Neuroimmunology and the Agnes-Ginges Center for Neurogenetics, Hadassah- Medical Center, Ein-Kerem, Faculty of Medicine, Hebrew University of Jerusalem, Ein-Karem, Jerusalem 91120, Israel.
Journal of neuroimmunology
|February 1, 2024
概括
像TIM-3和LAG-3这样的共抑制受体在神经omyelitis optica光谱障碍 (NMOSD) 中表达的变化. 增加的TIM-3和LAG-3表明LAG-3在NMOSD中的潜在保护作用.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 神经免疫学 神经免疫学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 同抑制受体 (CIR) 是T细胞反应的关键调节者.
- CIRs的调节失调与神经免疫学疾病的发病有关.
- 了解NMOSD等疾病中的CIR表达模式至关重要.
研究的目的:
- 在NMOSD患者中研究关键CIRs (TIM-3,TIGIT,PD-1,LAG-3) 的表达水平.
- 探索NMOSD中CIR表达和疾病严重程度之间的相关性.
- 阐明CIR在NMOSD病理学中的潜在作用.
主要方法:
- 对TIM-3,TIGIT,PD-1和LAG-3的mRNA表达水平的分析.
- 对LAG-3在T细胞上的表面蛋白表达的评估.
- 在30名NMOSD患者,11名MS患者和31名健康对照 (HC) 中对CIR表达的比较.
主要成果:
- 与HC相比,NMOSD患者的TIM-3mRNA表达显著增加.
- 在NMOSD患者的T细胞上检测到LAG-3的表面蛋白表达增加.
- 在NMOSD中观察到LAG-3表达和疾病严重程度之间存在负相关性.
结论:
- 包括TIM-3和LAG-3在内的CIRs的差异表达在NMOSD中很明显.
- 在NMOSD的背景下,LAG-3可能会产生保护作用.
- CIR可能有助于NMOSD背后的病理机制.
更多相关视频
09:38Determining Immune System Suppression versus CNS Protection for Pharmacological Interventions in Autoimmune Demyelination
Published on: September 12, 2016
12.3K
10:50Visualizing Impairment of the Endothelial and Glial Barriers of the Neurovascular Unit during Experimental Autoimmune Encephalomyelitis In Vivo
Published on: March 26, 2019
7.7K
